中净环球净化公司提供全方位的GMP实验室、GMP净化车间、GMP无菌车间设计与建设服务。我们在洁净室空调系统的设计上，采用先进技术，如带有传热翅片时冷热盘管和管状电加热，以实现高效的温度控制，并确保空气达到洁净室所需标准。此外，我们会根据不同的地区环境和经济成本，选择合适的冷热媒，如冷水、蒸汽、乙二醇等。在寒冷地区，为防止新风盘管冻结，我们会考虑对新风进行预加热。此外，我们还会利用能量回收装置来提高系统效率。
在设计洁净室时，我们将严格控制温度和湿度，以满足药品生产需求，同时确保操作人员舒适感。对于A级和B级洁净区，温度范围为20-24℃，相对湿度45-60%；而C级和D级洁净区，温度范围为18-26℃，相对湿度45-65%。如果有特殊工艺或产品要求，则会根据这些要求调整温湿参数。
对于生物原料处理区域，我们主要关注操作人员的舒适感，而不仅仅是保持特定温度和湿度。大多数产品加工都发生在C或D级区域内，并采用密闭操作方式。如果HVAC系统参数影响了产品质量或工艺，那么我们将视其为关键参数。
对于固体制剂设施，即使空气直接接触到产品，但通常情况下，不需要过于精细地控制温度，只要能够满足穿着隔离衣操作员的舒适感即可。此外，由于许多粉剂具有吸湿性，因此通常保持较低的湿度以确保操作员舒适。
在管理成品或原料储存条件时，我们必须遵循相关规范，对空间中的温湿度进行监测与控制。这包括使用去湿机、加湿器等设备来调整空气中的含水量。在某些情况下，如果需要更低温（例如5℃）则可能需要应用去湿机及后冷却器。
为了减少室外干燥空气渗漏至工艺房间并增加压力，可以增强管道密封性。当需要调节相对湿度时，在夏季可以先通过冷却器降低空气再通过再加热器提升以增加一定程度的绝对 湿度以此来调节相对 湿度；同时也要注意当相对 湿度过低（如20%-30%），则可能导致咽喉不适及眼睛刺激的问题；若需控制静电，也应考虑增设加濕设备。在安装加濕设备时应避免水滴落入风机，以防止锈蚀问题。
