在20世纪60年代，膜过滤技术悄然进入了市场的舞台，当时人们普遍认为0.45微米级别的膜是“除菌级”的标配。这些薄膜过滤器曾经被广泛应用于生产生物制品和药水中，专门用来清除细菌、酵母、霉菌以及其他非生物颗粒物。它们通过使用粘质沙雷氏菌（Serratia marcescens）作为标准检测工具，以确保过滤效果。但就在60年代末期，一场意料之外的挑战发生了。当时美国FDA的一位科学家Bowman博士发现了一种从蛋白质溶液中分离出的微小细菌，它们能够穿透0.45微米的孔径。这股挑战来自一种名为缺陷短波单胞菌（Brevundimonas diminuta）的微生物。在这种情况下，这种细菌被命名为“微小短波单胞菌”，其拉丁文原意更贴近实际含义。
随后，为了应对这一威胁，制造商开始采用更加密封严格（0.2或0.22微米）的滤膜。这个过程中的关键人物就是我们之前提到的那只缺陷短波单胞菌，它成为了检验除菌级过滤器效能的标准测试体。此后的不久，一种能够穿越0.1微米过滤网的新型细菌——Leptospira licerasiae，被发现并引发了新的安全关注点。
那么，为何将定义设定在0.22μm呢？这得益于一个精妙无比的公式：d = 毛细管直径 + k * σ / P + θ，其中d代表毛细管直径/k是形状校正因子/σ代表润湿过滤液体表面张力/P代表克服表面张力的压力/θ则是液体与毛细管壁接触角。尽管理论上的孔径大小并不重要，但它却是一个功能性定义，只要通过ASTM F838-15标准下的挑战试验，即使用大于等于1×107cfu/cm²有效面积上缺陷短波单胞菌进行挑战，并且经过适当验证，可以稳定地产生无害性的纯净产品，那么就可以称之为有效。
利用流程去除液体中的生命形式最大的优点之一，是它同时维持物理、化学及生物学稳定的环境。这一技术早已有巴斯德时代所记录但未实践（1884年），而真正商业化运作则是在二次世界大战之后（1942年前后）。从最初瓷质筛选装置到石棉纺织夹层再至今日薄膜筛选，每一步都见证了这项技术不断进步和完善。（来源：Levy, 2001）
