在20世纪60年代，膜过滤技术首次问世，当时的科学家们将0.45微米级别的膜定义为“除菌级”过滤器。这种薄膜过滤技术被广泛应用于生物制品和药品生产中，以移除细菌、酵母、霉菌以及其他非生物颗粒物。此外，粘质沙雷氏菌（Serratia marcescens）被用作标准检验材料来验证过滤设备的除菌效果。不过，随着时间的推移，一些微小细菌，如缺陷短波单胞菌（Brevundimonas diminuta），展示了穿透更致密滤膜（如0.2或0.22微米）的潜力。因此，从那以后，我们对过滤设备中的“除菌级”要求更加严格。
最近，一种名为Leptospira licerasiae的小型细菌在细胞培养基中被发现，这意味着我们可能需要进一步提高我们的过滤标准或者实施额外措施来监控和控制这些微小生物。那么，为何选择了0.22微米作为最终标准呢？这个值并不是基于物理计算，而是根据ASTM F838-15标准，其中使用挑战水平大于等于1×10^7cfu/cm²有效面积的大型缺陷短波单胞菌对筛选器进行挑战，并通过适当测试来验证其稳定性。
采用过滤法去除液体中的细菌最大优势在于它既能确保产品无害，又能维持产品的物理、化学和生物学稳定性。从巴斯德时代起，即1884年，就有关于利用净化技术去除液体中的污染物迹象，但直到二次世界大战后期，这项技术才开始商业化运用。而今天，我们正处于薄膜过滤技术的一个新的发展阶段，该阶段以其高效率、高精度而闻名。在未来，我们可能会看到更多创新性的解决方案，以满足日益增长的人类需求，同时保证环境安全与健康。
