在深入探讨新版GMP对除菌过滤工艺要求及验证的第二部分之前，我们首先需要了解，通常情况下，除菌过滤验证包含两大核心部分：一是除菌过滤器本身的性能确认，二是针对特定工艺条件下的过滤工艺验证。这些两个部分不仅相辅相成，而且各自独立完成至关重要。
关于性能确认，我们一般需要依赖于生产商来进行，这包括了微生物截留测试、完整性测试、生物安全测试（毒性测试和内毒素检测）、流速与水压测试、多次灭菌试验以及颗粒物释放和纤维脱落等项目。这些都是确保设备质量和安全性的关键环节。
而对于过滤工艺验证，它涉及到更为复杂和具体的过程，因为它直接关系到待处理介质及其特定的操作环境。这里包括细菌截留试验、化学兼容性评估、可提取物或浸出物分析，以及安全性评估和吸附能力测量等内容。在某些情况下，如果产品被用作润湿介质，还需要进行产品完整性测试以确保其有效工作。
值得注意的是，无论是由制造商还是委托给第三方机构如试验室完成这项工作，最终责任都归属于使用者，即最终用户必须确保在实际应用中所采用的参数与实验室环境中的极限值完全吻合，并能提供相应的证明文件。这保证了从理论到实践，从实验室到生产线，从理论知识到实际操作，每一步都有明确标准，以保障整个过程的质量控制。
因此，在追求高品质产品时，不仅要关注设备自身，更要考虑整个工程化系统，而这一系列考量正是在新的GMP法规框架下逐步展开。这也就意味着，对于我们来说，要想掌握这个领域，就必须不断学习最新动态，同时加强实践经验积累，使我们的技术水平随之提升，以满足日益增长市场对高效、高纯度产品需求的挑战。
