浮床的再生操作

怎样捕捉浮床的失效点? 浮床在再生时，新鲜的再生液首先接触保护层，最后通过失效层。而在浮床运行时，运行水首先接触失效层，最后通过保护层。由于受[RH+]／[PNa+]的制约，浮床的保护层厚度比工作层的厚度要薄，这样就给浮床的运行带来一个问题：浮床“终点”来的突然，一般30～40min即可产生“穿透”。为了防止因监控不当而导致失效水“穿透”，造成浮床产生“跑Na+’、“跑硅”而影响除盐水质量，捕捉浮床的失效点可采用以下方法： (1)预警取样在出水区(保护层)树脂下200mm处(约相当于一个理论工作层厚度)置一取样管，以期提前预报失效点。 失效点：阳床出水Na+大于500μg／L，阴床出水：HSiOf大于lOO恤∥L，出水电导率大于5μg／cm。 (2)采用终点计生产实践证明：采用终点计可以迅速，准确地给出阳床、阴床的失效终点。 终点的控制方法：一般情况下，阳终点计以不大于3％(约相当于出水中Na+不大于1mg／L)；阴终点计以不大于8％为宜(约相当于出水中HSiOf不大于O．1mg／L)。 但是，由于终点计是半定量性趋势表，表刻度与出水质量间关系需要通过试验确定。另外周围环境(如电焊等)均会影响终点计的指示曲线，使之产生“漂移”，这些问题也需要在使用中加以特别注意。 浮床怎样进行再生操作? 浮床的再生操作分为落床、进再生液、置换和正洗四步。 (1)落床浮床失效后应立即停止运行。关闭入、出口门，使树脂整齐落床，准备再生，重力落床时间一般为3～5min。 (2)进再生液 ①用HCl再生。HCl再生采用理论剂量的1．2～1．3倍(35～40kg纯7m。树脂)，再生浓度2％～3％，注酸流速5～7m／h，以接触时间不少于30min为宜。 ②用H2S04再生。H2S04再生采用理论剂量的1．1—1．4倍(55～75蝇纯Ym。树脂)，再生浓度O．8％～1．2％，注酸流速7～12m／h，接触时间不少于45min。 ③用NaOH再生。NaOH再生采用理论剂量的1．2～1．3(10～15k纯／m+树脂)，再生浓度O．2％一O．5％，注碱流速5～7m／h，注碱时间以NaOH与树脂的接触时间不少于90min为宜。 ④用NaCl再生。NaCl再生采用理论剂量的1．1～1．3倍(50一70kg纯／m’树脂)，再生浓度2％一3％，注盐流速5～7m／h，盐液和树脂的接触时间不低于30min。 (3)置换 进再生液结束后，稀释再生液的水以5—7 m／h的流速，继续对再生好的床层进行清洗。置换时间约20～30min。 置换终点：阳床出水酸度不大于2．5mmol／L；阴床出水碱度不大于O．2mmol／L；钢床出水中C1一含量小于人床水{[Cl-]+20mg／L}。 阳床置换合格后即可停床备用，省去下一步的再生正洗。 (4)正洗 置换合格的阴床(或钠床)关闭再生液入口门、排水门后，即可转入正洗。 正洗床以20～30m／h流速成床后，再调整至15。20m／h，继续以人床水对床子进行正洗。正洗合格的阴床(或钠床)可停下备用，或根据供水需要投人运行。 正洗时间约5～10min。 正洗终点：阴床出水HSiOf不大于50斗g／L，碱度不大于loolxmol／L；钠床硬度不大于5 μmol／L。